Détail de la session

Type :

COMMUNICATION ORALE

Date :

mercredi 30 novembre 2022

Horaires :

14h15 - 15h45

Titre de la session :

CO08 - Dermatologie pédiatrique - Génétique 2

Salle :

Amphi Havane

Dans cette session :

Liste des intervenants :

Président(s) de séance

L. Gusdorf
A. Bursztejn
I. Luchsinger

CO08-064

Etude comparative des malformations veineuses tronculaires associées aux syndromes hypertrophiques

O. Boccara

CO08-065

Facteurs prédictifs d'une mauvaise réponse au propanolol oral dans les hémangiomes infantiles

I. Moubine

CO08-066

Les hémangiomes à croissance minimale ou arrêtée diffèrent-ils des autres sous-types d’hémangiomes infantiles ? Une étude rétrospective, descriptive et comparative

M. Sergeant

CO08-067

Les porokératoses héréditaires chez 3 familles : la recherche d’une corrélation phénotype-génotype est-elle pertinente ?

N. Ouni

CO08-068

Suivi à long terme des patients présentant un hémangiome infantile segmentaire étendu du visage et du cou : étude monocentrique

M. Lamotte

CO08-069

Syndromes avec malformations vasculaires cutanées hypertrophiques associés aux mutations du gène PIK3R1

C. Engel

CO08-070

Traitement par dupilumab de génodermatoses prurigineuses dans un centre de référence : 10 cas

N. Bellon

CO08-071

Efficacité et sécurité du dupilumab chez des enfants âgés de 6 mois à 5 ans souffrant de dermatite atopique modérée à sévère

A. Dubost-Brama

CO08-072

VEGF, facteur tissulaire, marqueurs de la coagulation et de la fibrinolyse dans les malformations vasculaires à flux lent : étude prospective et impact du sirolimus

A. Moineau