Détail de la session
Titre de la session :
CO08 - Dermatologie pédiatrique - Génétique 2
Salle :
Amphi Havane
Dans cette session :
Liste des intervenants :
Président(s) de séance
L. Gusdorf
A. Bursztejn
I. Luchsinger
CO08-064
Etude comparative des malformations veineuses tronculaires associées aux syndromes hypertrophiques
O. Boccara
CO08-065
Facteurs prédictifs d'une mauvaise réponse au propanolol oral dans les hémangiomes infantiles
I. Moubine
CO08-066
Les hémangiomes à croissance minimale ou arrêtée diffèrent-ils des autres sous-types d’hémangiomes infantiles ? Une étude rétrospective, descriptive et comparative
M. Sergeant
CO08-067
Les porokératoses héréditaires chez 3 familles : la recherche d’une corrélation phénotype-génotype est-elle pertinente ?
N. Ouni
CO08-068
Suivi à long terme des patients présentant un hémangiome infantile segmentaire étendu du visage et du cou : étude monocentrique
M. Lamotte
CO08-069
Syndromes avec malformations vasculaires cutanées hypertrophiques associés aux mutations du gène PIK3R1
C. Engel
CO08-070
Traitement par dupilumab de génodermatoses prurigineuses dans un centre de référence : 10 cas
N. Bellon
CO08-071
Efficacité et sécurité du dupilumab chez des enfants âgés de 6 mois à 5 ans souffrant de dermatite atopique modérée à sévère
A. Dubost-Brama
CO08-072
VEGF, facteur tissulaire, marqueurs de la coagulation et de la fibrinolyse dans les malformations vasculaires à flux lent : étude prospective et impact du sirolimus
A. Moineau