Détail de la session
Titre de la session :
CO01 - Dermatologie pédiatrique - Génétique 1
Salle :
Salle Maillot
Dans cette session :
Liste des intervenants :
Président(s) de séance
N. Bellon
S. Mallet
K. C. Ahogo
CO01-001
Identification de nouveaux variants potentiellement impliqués dans la maladie de Verneuil par séquençage d’exomes
K. Muret
CO01-002
Angiomes rubis, une lésion spécifique de neurofibromatose de type 1
L. Fertitta
CO01-003
Critères de jugement des neurofibromes cutanés pour les essais thérapeutiques : revue systématique, DELPHI et consensus international
L. Fertitta
CO01-004
Etude de la morbidité hospitalière au cours de la neurofibromatose de type 1 en France grâce aux données du programme de médicalisation des systèmes d’information
E. Diaz
CO01-005
Ichtyose congénitale par mutation du gène ABCA 12 : une forme plutôt syndromique ?
P. Moghadam
CO01-006
Un nouveau phénotype clinique associé aux mutations du gène ABCA12 : Etude de deux cas consanguins
R. Chaabouni
CO01-007
Réactualisation des causes de décès au cours de la neurofibromatose de type 1 : Suivi d’une cohorte de 2521 patients
A. Lunati-Rozie
CO01-008
Incidence et mortalité hospitalières des patients atteints de neurofibromatose de type 1 ayant un cancer en France
E. Diaz
CO01-009
Anti-MEK chez les patients NF1 adultes : données de vie réelle
A. Jannic