Détail de la session

Type :

COMMUNICATION ORALE

Date :

mercredi 30 novembre 2022

Horaires :

09h00 - 10h30

Titre de la session :

CO01 - Dermatologie pédiatrique - Génétique 1

Salle :

Salle Maillot

Dans cette session :

Liste des intervenants :

Président(s) de séance

N. Bellon
S. Mallet
K. Ahogo

CO01-001

Identification de nouveaux variants potentiellement impliqués dans la maladie de Verneuil par séquençage d’exomes

S. Hue

CO01-002

Angiomes rubis, une lésion spécifique de neurofibromatose de type 1

L. Fertitta

CO01-003

Critères de jugement des neurofibromes cutanés pour les essais thérapeutiques : revue systématique, DELPHI et consensus international

L. Fertitta

CO01-004

Etude de la morbidité hospitalière au cours de la neurofibromatose de type 1 en France grâce aux données du programme de médicalisation des systèmes d’information

E. Diaz

CO01-005

Ichtyose congénitale par mutation du gène ABCA 12 : une forme plutôt syndromique ?

P. Moghadam

CO01-006

Un nouveau phénotype clinique associé aux mutations du gène ABCA12 : Etude de deux cas consanguins

R. Chaabouni

CO01-007

Réactualisation des causes de décès au cours de la neurofibromatose de type 1 : Suivi d’une cohorte de 2521 patients

A. Lunati-Rozie

CO01-008

Incidence et mortalité hospitalières des patients atteints de neurofibromatose de type 1 ayant un cancer en France

E. Diaz

CO01-009

Anti-MEK chez les patients NF1 adultes : données de vie réelle

A. Jannic