Détail de la session

Type :

FMC

Date :

jeudi 1 décembre 2022

Horaires :

14h15 - 15h45

Titre de la session :

FMC59 - Dépistage génétique du mélanome et du carcinome sébacé

Salle :

Salle 343

Dans cette session :

Parcours :

Description :

Présentation générale

L’existence d’une prédisposition génétique au mélanome, bien que rare, permet la mise en place d’une surveillance spécifique qui doit permettre un dépistage précoce. Le gène la plus fréquemment impliqué est le gène CDKN2A bien que d’autres gènes de prédisposition aient été récemment identifiés, associés à d’autres risques tumoraux. L’indication d’un dépistage en oncogénétique est le résultat d’une démarche spécifique intégrant les facteurs de risque personnels de mélanome du patient mais également les antécédents cancérologiques familiaux (y compris non cutanés). Le cas des carcinomes sébacés sera également abordé.
Au travers de vignettes cliniques et d’apports théoriques, nous prendrons soin de donner des repères aux participants afin d’identifier quels patients atteints de mélanome et de carcinome sébacé doivent relever d’une consultation en oncogénétique.
L’originalité de cette FMC repose sur un double regard : oncodermatologues cliniciennes et oncogénéticienne.


Objectifs pédagogiques

Connaître les recommandations de dépistage génétique
Savoir identifier les cancers familiaux pertinents faisant retenir l’indication d’une consultation en oncogénétique


Contenu de cette formation

Rappels théoriques sur les critères d’adressage en consultation d’oncogénétique.
Cas cliniques interactifs avec analyse des facteurs de risque personnels du patient, des antécédents familiaux conduisant à l’indication ou non d’un dépistage génétique
Apports théoriques en oncogénétiques centrés sur la pratique clinique (principaux gènes de prédisposition, spectre clinique, surveillance recommandée).

Liste des intervenants :

Coordinateur(s)

M. Saint-Jean

Orateur(s)

M. Saint-Jean
L. Peuvrel
C. Abadie